COVID-19 DIAGNÓSTICO:

TEST RÁPIDOS Y PRUEBA PCR


 

 

 

NUEVOS TEST COVID-19


El complemento perfecto para la gama de test disponibles en nuestro catálogo (pág. 11 - 14).

Lomisa advierte que:

a) Los test que comercializamos no tienen como destino el autodiagnóstico.

b) Los test disponibles deben realizarse solo por profesionales sanitarios facultados en condiciones e instalaciones adecuadas.

c) Que la realización del test requiere previa prescripción por un facultativo.

 

 


TEST DE ANTICUERPOS




TEST DE ANTÍGENOS




PCR KIT MULTIPLEX




 

 

TEST LUMIRATEK (Actualmente en stock en Madrid) 

 

Test rápido serológico de anticuerpos 

COVID-19 lgG/lgM Rapid Test Cassette 

Hangzhou Biotest Biotech CO.,LTD.

 

UNO DE LOS ÚNICOS 9 TEST RÁPIDOS AUTORIZADOS

POR LA EUA DE LA FDA

Pinchar aquí para más información sobre test autorizados por la FDA >>

SENSIBILIDAD SUPERIOR AL 91% PARA IGM, POR ENCIMA DEL 95% PARA IGG Y CON ESPECIFICIDAD CERCANA AL 100%

El test rápido en formato cassette COVID-19 IgG/IgM (Sangre / Suero / Plasma) es un rápido inmunoensayo cromatográfico para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM frente al SARSCoV-2 en sangre, suero o plasma humano como ayuda en el diagnóstico de infecciones primarias y secundarias de SARS-COV-2.

El casete de prueba rápida COVID-19 IgG / IgM (sangre total / suero / plasma) es una prueba rápida que utiliza una combinación de partículas coloreadas recubiertas de antígeno SARS-COV-2 para la detección de anticuerpos IgG e IgM contra SARS-COV-2 en sangre humana entera, suero o plasma.



EMBALAJE DE FÁBRICA:
Caja de cartón con 1000 test (100 cajas con 10 test/caja)
630cm x 370cm x 300cm (11,4 Kg)

1 caja = 10 test: 12cm x 6.5cm x 7.5cm


  


     DESCARGA DE CERTIFICADOS Y ESTUDIOS


 

 

 

TEST DE ANTÍGENOS (Actualmente en stock en Madrid) 

   

Kit de Prueba Rápida de Antígeno de SARS-CoV-2
(Inmunocromatografía de Oro Coloidal)


El producto está diseñado para la detección cualitativa de antígeno contra el SARS-CoV-2 en muestras clínicas (hisopo nasal).


Principio:

La tarjeta de prueba actual se basa en la tecnologia de inmunoanálisis y reacción anticuerpo-antigeno especifica. La tarjeta de prueba contiene el anticuerpo monoclonal de proteína-N de SARS-CoV-2 marcado con oro coloidal que está prerrecubierto en la almohadilla de combinación, el anticuerpo monoclonal de proteina SARS-CoV-2 N emparejado inmovilizado en el área de prueba (T) y el anticuerpo correspondiente en el área de control de calidad (C).

 

 

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Durante la prueba, la proteína N en la muestra se combina con el anticuerpo monoclonal de proteína-N de SARS-CoV-2 marcado con oro coloidal que está prerrevestido en la almohadilla de combinación. Los conjugados migran hacia arriba bajo el efecto capilar, y posteriormente son capturados por el anticuerpo monoclonal de proteína-N inmovilizado en el área de prueba (T). Cuanto mayor sea el contenido de proteína-N en la muestra, más conjugados se capturan y más oscuro es el color en el área de prueba. Si no hay virus en la muestra o el contenido de virus es menor que el límite de detección, entonces no hay color demostrado en el área de prueba (T). Independientemente de la presencia o ausencia del virus en la muestra, aparecerá una franja púrpura en el área de control de calidad (C). La franja púrpura en el área de control de calidad (C) es un criterio para juzgar si hay suficiente muestra o no y si el procedimiento de cromatografía es normal o no.

 

 

Componentes:

El producto consta de tarjetas de prueba, instrucciones de uso y solución de tratamiento de muestras. Cada bolsa de tarjeta de prueba incluye una tarjeta de detección de antígeno SARS-CoV-2 y un paquete de desecante.

 

 

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CÓMO SE UTILIZA EL NUEVO TEST DE ANTÍGENOS

Y CÓMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS


 


 

 

 

PCR KIT MULTIPLEX (para la detección de SARS-CoV-2)

   

    GENERI BIOTECH

 

MÉTODO DE DETECCIÓN: PCR EN TIEMPO REAL DE UN SOLO PASO

 

Propósito de uso:

El kit gb SARS-CoV-2 Multiplex permite la detección del virus SARS-CoV-2 (coronavirus de Wuhan 2019). La detección se basa en los genes E y RdRP virales. La evaluación se origina en el protocolo publicado por el laboratorio Charité (Berlín) y el laboratorio del Institut Pasteur (París), y utiliza nuestra propia tecnología patentada de sondas GEMINI ™.

 

Principios de detección:

La prueba se basa en el método RT-qPCR multiplex de un solo paso. El análisis se realiza mediante sondas marcadas con fluorescencia, que permiten la detección del gen viral E en un canal FAM, gen viral RdRP en un canal HEX y control positivo externo en un canal Cy5. El kit contiene todos los componentes necesarios para realizar la prueba.


 

 

PARÁMETROS DEL KIT DE DIAGNÓSTICO (Ver todos los parámetros)

- Kit CE IVD RT-qPCR de un solo paso

- Ensayo multiplex dirigido al gen E viral (canal FAM), el gen RdRP viral (canal HEX) y el control positivo externo (canal Cy5) - El kit incluye Master Mix OneStep Multi, Positive CoV-2 de control, ARN de plantilla EPC y agua desionizada.

- El control positivo CoV-2 sirve para verificar la validez del análisis
- El ARN de plantilla EPC es un control positivo externo para la verificación del proceso de aislamiento.
- La tecnología de la sonda GEMINI ™ da como resultado una alta sensibilidad de detección y fondo inferior : el LOD del ensayo multiplex es de 2,13 copias de ARN viral por reacción (IC del 95%).
- El kit contiene todos los componentes necesarios para realizar la prueba.
- Perfil de temperatura idéntico para todos los kits de detección de SARS-CoV-2.
- Esquema de preparación del análisis

 

 

 


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* Temperatura de transportación y almacenamiento -20º C, con nieve carbónica o frigolines.